Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1抗动脉粥样硬化机制的综合生物信息学归纳

糖尿病(CVD)是世界在世界上被害的主要原因，高脂血症、炎症和氧化诱导是横膈膜粥样包覆炎症形成的关键病因因素。目前，防治CVD的临床一线多肽药物如他汀阿司匹林的副关键作用更加多，因此研究成果兼具强抗横膈膜粥样包覆关键作用和低毒性的天然氟化尤为必要。

虫草类早已在现代医学中使用了几个世纪，其中蜕皮虫草被认为是某些简单化学成分的最古老举例之一。多糖是蜕皮中水提物的主要活性成分之一，被发现兼具抗炎、免疫闭环和抗菌活性。最近的研究成果声称，金莲花和蜕皮虫草中水提取物兼具潜在的降脂和保肝活性。然而，这些多糖的潜在关键作用机制尚不可信。

Matrix电子技术融合生物化学工兼具助于探究抗菌氟化的潜在关键作用机制。最近的研究成果声称，miRNAs和lncRNAs是强大的DNA强调闭环者。miRNA为螺旋形非编码RNA，平均大小≤22个核苷酸。miRNAs通过残基互补配对的形式与mRNA融合,促使mRNA降解或阻碍其英文翻译。LncRNA是一种富含miRNA这样的话元件的非编码RNA(＞200核苷酸)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在激活和激活后中水平上闭环DNA强调。目前，提取自蜕皮虫草的多糖是否可以闭环miRNA-lncRNA-mRNA的在线尚不可信。

在之前的研究成果中，蜕皮虫草多糖CM1的结构特征已被探究，它兼具加强胆外流的能力。近日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）发表的一项研究成果，假设这种多糖CM1可以通过闭环RNA在线来缓解动物模型中的横膈膜粥样包覆，通过Matrix电子技术融合生物化学分析和其他分子电子技术探究了CM1的潜在关键作用机制。辛伐他汀是临床类似于的抗高脂血症药物，兼具抗炎和抗菌活性，因而被选作阴性对照药物。

高密度脂蛋白E缺失(apoE - / -)活体被随机分为对照分组(CD，肉类)、模型分组(HFD，高脂肉类)、辛伐他汀分组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、多糖CM1低mg分组(CML, 25 mg/kg/d)、多糖CM1高mg分组(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和主横膈膜进行形态学着色，白蛋白用于TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。应用程序分析RNA强调谱，靶DNA预测并紧密融合相互竞争抑制RNA (ceRNA)调控在线。qRT-PCR用于解析RNA，免疫分组化和蛋白其内用于进一步明确指出。

之前的研究成果早已证实CM1多糖主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp糖基分均是由。

主横膈膜的油红着色结果声称，CM1治疗显着下降了横膈膜粥样包覆斑块的形成，呈mg依靠性。白蛋白异种标示出，CM1显着下降活体白蛋白总胆和三酯中水平。

中心等生物化学分析标示出，CM1与上皮细胞降解、炎症中间体、氧化合成酶活性、熔体剪切诱导等多种信号自营相互关键作用，发挥其抗横膈膜粥样包覆关键作用。分子电子技术分析标示出，CM1通过增强抗菌酶活性，增强上皮细胞降解相关蛋白（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC酪氨酸）的强调，下降主横膈膜细胞间黏附分子-1和坏死因子-α的强调，下降氧化产物含铁。Matrix分析和异种数据声称，CM1可加强上皮细胞降解（ox-LDL），过重炎症（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2蛋白强调）和氧化诱导（MDA、SOD、CAT）。

多糖CM1可在apoE−/−活体中以mg依靠的方式加强横膈膜粥样包覆，apoE−/−活体是研究成果横膈膜粥样包覆的类似于模型。基于中心等生物化学分析，CM1调控多种途径，包括上皮细胞降解、炎症中间体和氧化合成酶。该研究成果有利于解释蜕皮多糖的抗横膈膜粥样包覆关键作用等抗菌。

文献举例：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.