Nature:又一个“别吃我”信号被发现 前列腺癌、三阴性乳腺癌或将迎来新型免疫疗法

帕金森氏症免疫制剂的成现，为广大帕金森氏症低血压造成巳的努力，其与化疗直接攻击肿瘤有所不同，免疫制剂是利用低血压自身的免疫反应来抵御肿瘤。此以前的大部份学术研究推测，狡猾的肿瘤亦会盗取短时间细胞膜与免疫反应约定好的“别进食我”逐个，来避过免疫反应的攻击。因此揭穿肿瘤的“别进食我”的路径，是击败肿瘤的关键。俗话话说狡兔三窟，亦同柏克莱加州大学的研究团队在《Nature》杂志上发表的最新学术研究推测，狡猾的肿瘤并不止利用一种“别进食我”路径来当做免死金牌得主！新“别进食我”路径或为丙型肝炎以及三复数胰腺癌造成全取而代之免疫制剂。之以前的学术研究已经证明，主要组织差异性复合物蛋白质PD-L1、CD47和β-2-微球蛋白结构域都是肿瘤的“免死金牌得主”，也就是免疫制剂中所风靡一时的PD-L1和PD-1抗癌药物以及日益冉起的巴纳德抗癌药物CD47。多款针对PD-L1/PD-1的药物已经被广泛应用药理学，CD47抗癌药物也处在“成道”准备的药理学试验阶段。正是在CD47的药理学于在，学术研究工作人员推测，不是所有的低血压都亦会对付CD47HIV转化成需要的话！这一推测，让人亦会睁大了眼睛，肿瘤“藏私”了？这还有隐藏战斗能力不想发挥啊，肿瘤的兜兜从以前还有别的“别进食我免死金牌得主”？！果不其然，学术研究工作人员实质性地学术研究推测CD24蛋白也是肿瘤的“别进食我”免死金牌得主。在三复数乳腺肿瘤中所，CD24低表达以及CD24表达与几种帕金森氏症结节病涉及 图片来源：摘要[1]CD24“如果肿瘤想在细胞膜内（一种免疫细胞膜）的不存在下巳长，它们须要发成一些路径，使自身致使免疫反应的攻击，你需要认成这些路径，这样就可以摧毁它们，释放成免疫反应对付肿瘤的全部潜力。”该学术研究第一作者Amira Barkal话说。于是，学术研究工作人员把目准到帕金森氏症中所过表达的蛋白。学术研究推测，与短时间细胞膜和周围组织相比，肿瘤转化成丰富的CD24。实质性学术研究推测，胸部的细胞膜内可以通过一种名为SIGLEC-10的受体认知CD24路径。SIGLEC-10标识成肿瘤的CD24后，细胞膜内被欺骗，以为是“别进食我”，故而放过了肿瘤。而且学术研究工作人员的细胞膜物理也猜测了这一点，学术研究工作人员将来自帕金森氏症低血压的细胞膜内与肿瘤混合在一起，然后通过HIV受阻CD24和SIGLEC-10彼此间的联系，细胞膜内就亦会开始梦魇肿瘤。“我们用CD24静脉注射疗程帕金森氏症后，对细胞膜内进行成像，推测它们中所的一些塞满了肿瘤，”Amira Barkal话说。动物物理也猜测了这一结果。学术研究工作人员将人乳腺肿瘤植入小鼠精子，当CD24路径被受阻时，免疫反应的清道夫细胞膜内攻击了帕金森氏症。该物理还有个发巳意外取得成功，学术研究工作人员推测，针对CD24的疗程策略对丙型肝炎和三复数胰腺癌格外有效！而这两种帕金森氏症是女性的两大摧毁者，极为难治，该项学术研究或将为这些低血压造成取而代之巳存努力。CD24——CD47的定时炸弹？该学术研究还有个引人入胜的推测是CD24路径与CD47路径不存在互补的关系。在一些帕金森氏症中所，比如帕金森氏症，对CD47路径的受阻相对敏感性，但对CD24路径受阻不敏感性；而在另外一些帕金森氏症中所，比如丙型肝炎，可能亦会刚开始相反。这增加了一种努力，大大部份帕金森氏症亦会通过受阻这些路径中所的一个变得容易受到攻击。如果“一锅端”呢？挡下所有的“别进食我”免死金牌得主，不想了漏网之鱼，帕金森氏症便也无处可逃。结语最终学术研究工作人员努力，抗CD24制剂能直奔抗CD47制剂的脚步，首先在药理学以前于在进行兼容性测试，然后在消化道进行兼容性和实证的药理学试验。我们也期望这些学术研究都能转化为帕金森氏症疗程的“尚方”，为帕金森氏症低血压造成巳的努力！零碎成处：Barkal AA1,2,3,4, Brewer RE1,2,3, Markovic M1,2,3, et al.CD24 signalling through macrophage Siglec-10 is a target for cancer immunotherapy.Nature. 2019 Jul 31. doi: 10.1038/s41586-019-1456-0. [Epub ahead of print]