J Dent Res：Mdm2通过泛素化Dlx3和p53促进突细胞成突本质细胞样分化

爪本质是爪齿的关键性结构转成分。转成爪本质蛋白质同化是保证正常爪本质形转成的必不可少的生物学全过程，该全过程由各种蛋白质精确调控。鼠双微体DNA（Mdm2）是一种E3乙酰基连接酶，在转成骨蛋白质和转成肌蛋白质等并不相同蛋白质子类的同化中起关键性，但是，Mdm2是否在转成爪本质蛋白质同化中发挥起到即便如此推断出。

本研究通过免疫染色研究了Mdm2的穿越时空表示，发现Mdm2在转成爪本质蛋白质中高表示，在小鼠门齿和上颚的爪蛋白质中表示高。DNA敲低和过表示物理表明Mdm2促使了小鼠爪蛋白质（mDPCs）的转成爪本质蛋白质所发同化。在通过双重免疫荧光和免疫沉淀的mDPC的转成爪本质所发同化全过程中，发现了Mdm2和distal-less 3（Dlx3）之间的核内共适配和物理相互起到，这对于转成爪本质蛋白质同化很关键性。事实证明，Mdm2可单乙酰基化Dlx3，从而增强Dlx3目标DNADspp的表示。另外，在mDPC的转成爪本质蛋白质所发同化全过程中，Mdm2的经典底物p53也被表明乙酰基化但被Mdm2降解。DNA敲低物理表明p53抑制mDPC的转成爪本质蛋白质所发同化。 p53和Mdm2双重敲除一小无法挽回了通过单独Mdm2敲除减少的转成爪本质蛋白质所发同化。

本研究声称Mdm2通过乙酰基化Dlx3和p53促使mDPC的转成爪本质蛋白质所发同化。一方面，Mdm2对Dlx3的单乙酰基化起到造成Dspp的上调，Dspp是转成爪本质蛋白质同化的标志。另一方面，Mdm2对p53的乙酰基化造成其降解，从而消除了p53对mDPC的转成爪本质蛋白质所发同化的抑制起到。

原始出处：

H. Zheng， et al. Mdm2 Promotes Odontoblast-like Differentiation by Ubiquitinating Dlx3 and p53. Journal of dental research. 2019 December 17. Doi： 10.1177/0022034519893672